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Hydrochloric Acid → HCID 69351950、化合物

HRID 1106711
ノート
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反応式

HRID 1106711 の反応式
[C:1]([CH2:3][O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)#[N:2].[ClH:16].[CH2:17]([OH:19])[CH3:18]>C(Cl)(Cl)Cl>[ClH:16].[CH2:17]([O:19][C:1](=[NH:2])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([NH:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])[CH:6]=1)[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 18789601N-(3-cyanomethoxyphenyl)methanesulfonamide

生成物 1

HCID 69351950HCID 69351950、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

N-(3-Cyanomethoxyphenyl)-methanesulfonamide (1.0 g) was dissolved in a mixture of 20 ml of chloroform and 0.25 ml of absolute ethanol (EtOH). The reaction mixture was cooled in an ice bath and saturated with hydrogen chloride gas. The mixture was slowly allowed to come to room temperature and stirred for 16 hours. The solvent was evaporated leaving 1.1 g of 2-(3-methanesulfonylaminophenoxy)-acetimidic acid ethyl ester hydrochloride. ##STR67##

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customto come to room temperature
  2. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-891746f1c97643c0b0429637c7f7e453
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06057349

反応ノート

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