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Cerium(III) chloride → 2-Nitrocinnamyl alcohol

HRID 1106934
ノート
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反応式

HRID 1106934 の反応式
[BH4-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1/[CH:8]=[CH:9]/[CH:10]=[O:11])([O-:5])=[O:4].[Cl-].[Ce+3].[Cl-].[Cl-].[NH4+].[Cl-]>CO>[N+:3]([C:6]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:7]=1[CH:8]=[CH:9][CH2:10][OH:11])([O-:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24636Cerium(III) chlorideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 53671222-Nitrocinnamaldehyde

生成物 1

HCID 533957172-Nitrocinnamyl alcohol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Sodium borohydride (1.15 g, 31.1 mmol) was added portionwise to an ice cooled suspension of trans-2-nitrocinnamaldehyde (5.00 g, 28.2 mmol), and cerium (III) chloride (12.61 g, 33.8 mmol) in methanol (140 ml). After stirring at room temperature for 30 minutes the mixture was poured into saturated aqueous NH4Cl (200 ml), extracted with DCM (3×150 ml) and the extacts dried (MgSO4). Filtration and evaporation of the solvent gave the product. (5.03 g, 100%)

後処理

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted with DCM (3×150 ml)
  3. dry with materialthe extacts dried (MgSO4)
  4. filtrationFiltration and evaporation of the solvent
  5. customgave the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f8e6c8452c7405fa345d8c5a83e6fdb
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06057311

反応ノート

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