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H acid → 1-Hydroxy-8-(2,4-dichloro-s-triazin-6-ylamino-)naphthalene-3,6-disulphonic acid

HRID 1108536
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反応式

HRID 1108536 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([S:13]([OH:16])(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][C:10]=2[NH2:12])[CH:5]=[C:4]([S:17]([OH:20])(=[O:19])=[O:18])[CH:3]=1.[Cl:21][C:22]1[N:27]=[C:26](Cl)[N:25]=[C:24]([Cl:29])[N:23]=1>O>[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([S:13]([OH:16])(=[O:15])=[O:14])=[CH:9][C:10]=2[NH:12][C:26]2[N:25]=[C:24]([Cl:29])[N:23]=[C:22]([Cl:21])[N:27]=2)[CH:5]=[C:4]([S:17]([OH:20])(=[O:19])=[O:18])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7009H acidHCID 7954Cyanuric chloride

生成物 1

HCID 110489241-Hydroxy-8-(2,4-dichloro-s-triazin-6-ylamino-)naphthalene-3,6-disulphonic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
2.5 °C

実験手順

An ice cold neutral solution of 1-hydroxy-8-aminonaphthalene-3,6-disulphonic acid (31.9 parts) in water (120 parts) was added, with stirring, to a freshly prepared suspension of 2,4,6-trichloro-s-triazine (18.5 parts) in ice and water (140 parts). The mixture was stirred for 3 hours at 0 to 5° C. to give a solution of 1-hydroxy-8-(2,4-dichloro-s-triazin-6-ylamino-)naphthalene-3,6-disulphonic acid (solution 1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-96c6ea8add314387a32fb0ab620e9b4d
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06068667

反応ノート

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