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Triazamate → Triazamate acid

HRID 1109243
ノート
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反応式

HRID 1109243 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:21])[C:3]([N:5]1[C:9]([S:10][CH2:11][C:12]([O:14]CC)=[O:13])=[N:8][C:7]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[N:6]1)=[O:4]>C1COCC1>[CH3:1][N:2]([CH3:21])[C:3]([N:5]1[C:9]([S:10][CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])=[N:8][C:7]([C:17]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:20])=[N:6]1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 86306Triazamate

生成物 1

HCID 14299898Triazamate acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To 1.2 g of 1-dimethylearbamoyl-3-t-butyl-5-carboethoxyrmthylthio-1H-1,2,4-triazole (the compound of Example 2) in 20 ml of THF was added 4 ml of 12 M HC1. After stirring for 48 h at 20° C. the reaction mixture was partitioned between ether and water, the ether layer was extracted with dilute NAOH and the resulting aqueous layer was acidified and extracted with fresh ether. The resulting ether layer was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated under vacuum to yield 1-dimethylcarbamyl-3-t-butyl-5-carboxymethylthio-1H-1,2,4-triazole as an oil.

後処理

custom
was partitioned between ether and water
  • extractionthe ether layer was extracted with dilute NAOH
  • extractionextracted with fresh ether
  • dry with materialThe resulting ether layer was dried over magnesium sulfate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated under vacuum
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-cbcfb3988a2b48239a64a6262e0a47e3
    出典データセット
    uspto-grants-1994_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05319092

    反応ノート

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