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Hydrochloric Acid → HCID 178507421、化合物

HRID 1110911
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反応式

HRID 1110911 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:13]2[O:12][C:11]([C:14]3[NH:18][N:17]=[N:16][N:15]=3)=[CH:10][C:9](=[O:19])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.Cl>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[C:13]2[O:12][C:11]([C:14]3[NH:18][N:17]=[N:16][N:15]=3)=[CH:10][C:9](=[O:19])[C:8]=2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178515803HCID 178515803、化合物

生成物 1

HCID 178507421HCID 178507421、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.59 g of the nitro compound obtained in Example 36, Step 3, above, is suspended in 46 ml of methanol to which 1 ml of concentrated hydrochloric acid, and 0.17 g of 5% palladium on carbon are added. The mixture is stirred under hydrogen at atmospheric pressure for 18 hours, filtered, and the filtrate concentrated in vacuo to 1.10 g 5-(8-amino-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)tetrazole.

後処理

  1. additionare added
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo to 1.10 g 5-(8-amino-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-yl)tetrazole

出典と根拠

ORDレコード
ord-afbbe2a96e094ea8bd8857b42d6fc614
出典データセット
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04977162

反応ノート

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