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Hydrogen Bromide → 1-Methyl-3-phenyl-5-(2-bromomethylphenyl)-1,2,4-triazole

HRID 1111866
ノート
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反応式

HRID 1111866 の反応式
[BrH:1].[CH3:2][N:3]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:14]O)=[N:6][C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:4]1>ClCCl>[CH3:2][N:3]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[CH2:14][Br:1])=[N:6][C:5]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:4]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 218245361-Methyl-3-phenyl-5-(2-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-triazole

生成物 1

HCID 213219351-Methyl-3-phenyl-5-(2-bromomethylphenyl)-1,2,4-triazole収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To 300 ml. of dichloromethane saturated with dry hydrogen bromide 7 g. of 1-methyl-3-phenyl-5-(2-hydroxymethylphenyl)-1,2,4-triazole are added. The solution is allowed to stand at room temperature for a night and after washing with aqueous sodium bicarbonate and then with water it is dried over sodium sulfate. Evaporation of the solvent and crystallization from hexane afford the title compound. M.p. 83°-85° C. Yield 84%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. waitto stand at room temperature for a night
  2. washafter washing with aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialwith water it is dried over sodium sulfate
  4. customEvaporation of the solvent and crystallization from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7ff0bb952654572b4fc4dd108362412
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04119635

反応ノート

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