ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketone → 3-(p-Methoxy-phenacylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole

HRID 1112110
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1112110 の反応式
[SH:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[N:4][N:3]=1.[OH-].[Na+].Br[CH2:14][C:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1)=[O:16]>CO>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([C:15](=[O:16])[CH2:14][S:1][C:2]2[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH:5]=[N:4][N:3]=2)=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 4965Bromomethyl 4-methoxyphenyl ketoneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178448642HCID 178448642、化合物

生成物 1

HCID 128884643-(p-Methoxy-phenacylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 3-mercapto-4-n-butyl-1,2,4-triazole (10 g. or 0.063 mole) and sodium hydroxide (2.55 g. or 0.0637 mole) in 200 ml. of methanol was added α-bromo-p-methoxyacetophenone (15.3 g. or 0.067 mole). The reaction mixture was heated at reflux for 16 hours and the solvent removed in vacuum to leave a solid residue. The solid was washed with water and recrystallized from benzene-hexane to give 3-(p-methoxy-phenacylmercapto)-4-n-butyl-1,2,4-triazole melting at 79°-82° C. The structure was confirmed by its infrared and nuclear magnetic spectra.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customthe solvent removed in vacuum
  4. customto leave a solid residue
  5. washThe solid was washed with water
  6. customrecrystallized from benzene-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9809cf5a2f34f45aba3e25b02b33eb1
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04120864

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート