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Hydrochloric Acid → 5-Bromo-3-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

HRID 1112298
ノート
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反応式

HRID 1112298 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[S:6][C:7]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[C:8]([C:9]3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[C:4]=2[CH:3]=1.Cl>CO.[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[S:6][C:7]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:8]([C:9]3[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 22763497Methyl 5-bromo-3-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 227634685-Bromo-3-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

Heat three grams of methyl 5-bromo-3-phenylbenzo[b]thiophene-2-carboxylate in a mixture of 50 ml of methanol and 30 ml of 10% sodium hydroxide, under reflux for 1 hour. Add concentrated hydrochloric acid to yield the title compound as a precipitate. Recrystallize from benzene; m.p. 265°-266°.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1 hour

出典と根拠

ORDレコード
ord-d677a14a9a5e40c6bdb194f4df9a72be
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04122034

反応ノート

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