Sodium borohydride → N-[[2-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]phenyl]methyl]benzeneethanamine
反応式
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH:17]=[N:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[BH4-].[Na+]>CO>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH2:17][NH:18][CH2:19][CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6]1参加物
4
実験手順
N-[[2-[3-(4-Morpholinyl)propoxy]phenyl]methylene]-benzeneethanamine (17g) is reduced with 5.4g of sodium borohydride in 85 ml of methanol following the procedure described in Example 1B to yield 12.8g of product as an oil, boiling point 219°-223° C at 0.1-0.2 mm of Hg.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5339cb7e8d0e41b4b42a02452c167729
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_10
- 特許番号
- US04122255
反応ノート
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