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Trifluoroacetic acid → 3-Amino-5-bromothiophene-2-carboxamide

HRID 11425
ノート
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反応式

HRID 11425 の反応式
[Br:1][C:2]1[S:6][C:5]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[C:4]([NH:10]C(OC(C)(C)C)=O)[CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O.C(=O)([O-])O.[Na+]>ClCCl>[NH2:10][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Br:1])[S:6][C:5]=1[C:7]([NH2:9])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 21975856tert-Butyl (5-bromo-2-carbamoylthiophen-3-yl)carbamate

生成物 1

HCID 219758623-Amino-5-bromothiophene-2-carboxamide収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

5-Bromo-3-(t-butyloxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxamide (0.76 g) was stirred in dichloromethane (30 ml). Trifluoroacetic acid (51 ml) was added, the solution was stirred at room temperature for 1 h, poured into saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution (200 ml) and extracted with dichloromethane (3×100 ml). The combined extracts were washed with brine (150 ml), dried (magnesium sulphate), filtered and evaporated to give a yellow solid (0.511 g).

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane (3×100 ml)
  2. washThe combined extracts were washed with brine (150 ml)
  3. dry with materialdried (magnesium sulphate)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3b9c32ae59b4f06a3e70b55003233e4
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098240B2

反応ノート

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