Tetrahydrofuran → 1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

反応式

[CH3:1][c:2]1[c:3]([CH2:13][O:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([CH2:19][n:20]3[n:21][c:22](-[c:27]4[s:28][cH:29][cH:30][cH:31]4)[c:23]([CH2:25][OH:26])[cH:24]3)[cH:32][cH:33]2)[n:4][c:5](-[c:7]2[cH:8][cH:9][cH:10][cH:11][cH:12]2)[o:6]1.[O:34]1[CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38]1>>[CH3:1][c:2]1[c:3]([CH2:13][O:14][c:15]2[cH:16][cH:17][c:18]([CH2:19][n:20]3[n:21][c:22](-[c:27]4[s:28][cH:29][cH:30][cH:31]4)[c:23]([CH:25]=[O:26])[cH:24]3)[cH:32][cH:33]2)[n:4][c:5](-[c:7]2[cH:8][cH:9][cH:10][cH:11][cH:12]2)[o:6]1

参加物

反応物 2

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 69424441[1-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol

生成物 1

HCID 230248961-[4-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)benzyl]-3-(2-thienyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

出典と根拠

ORDレコード: ord-fdf93763c7b84a7986d2766061bfa0cb
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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