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Hydrochloric Acid → HCID 20434988、化合物

HRID 1154307
ノート
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反応式

HRID 1154307 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=O.C([NH:14][NH:15][C:16]([NH2:18])=[O:17])(=O)C.[ClH:19]>C(O)C>[ClH:19].[NH:15]([C:16]1[O:17][CH:2]=[C:3]([C:5]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2)[N:18]=1)[NH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6259Phenacyl bromideHCID 2661492-Acetylhydrazinecarboxamide

生成物 1

HCID 20434988HCID 20434988、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of α-bromoacetophenone (19.9 g) and acetylsemicarbazide (10.7 g) in ethanol (300 ml), containing 1N hydrochloric acid (1 ml), was refluxed for thirty hours. The solvent was removed in vacuo and the residue was crystallized from ether-ethanol to give 2-hydrazino-4-phenyloxazole hydrochloride. This salt was suspended in an aqueous solution of 10% ammonium hydroxide to give 2-hydrazino-4-phenyloxazole, m.p. 158°-160° C.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for thirty hours
  2. customThe solvent was removed in vacuo
  3. customthe residue was crystallized from ether-ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ded7daa9b324099bb4ce3130b060fb1
出典データセット
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04489084

反応ノート

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