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Hydrochloric Acid → N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(alpha-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

HRID 1155634
ノート
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反応式

HRID 1155634 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[C:24]([CH3:26])=[O:25])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O.Cl>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[N:6]=[C:5]([NH:11][C:12]([NH:14][S:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[CH:24]([OH:25])[CH3:26])(=[O:17])=[O:16])=[O:13])[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 130972992-Acetyl-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulfonamideHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 20537240N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(alpha-hydroxyethyl)benzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture containing 1.0 g of N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methylcarbonylbenzenesulfonamide in 50 ml of anhydrous THF is treated with 0.1 g of lithium aluminum hydride at 25° under a nitrogen atmosphere. The mixture is stirred for 4 hours at 25° and is then poured into 500 ml of water containing 10 ml of concentrated hydrochloric acid. The precipitated oil is extracted into methylene chloride and the solid on evaporation is purified by column chromatography on silica gel.

後処理

  1. extractionThe precipitated oil is extracted into methylene chloride
  2. customthe solid on evaporation
  3. customis purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d16720a5c33490e8372b2cae2138d92
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04332611

反応ノート

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