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Water → Imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oxime

HRID 1155992
ノート
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反応式

HRID 1155992 の反応式
Cl.[NH2:2][OH:3].C([O-])(=O)C.[Na+].O.[CH:10]1[N:14]2[C:15]3[C:20]([N:21]=[CH:22][C:13]2=[N:12][C:11]=1[CH:23]=O)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3>C(O)C>[CH:10]1[N:14]2[C:15]3[C:20]([N:21]=[CH:22][C:13]2=[N:12][C:11]=1[CH:23]=[N:2][OH:3])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 13770471Imidazo[1,2-a]quinoxaline-2-carboxaldehyde

生成物 1

HCID 86738403Imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oxime収率 84.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol
溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A solution of 1.4 g of hydroxylamine hydrochloride, 1.9 g of sodium acetate and 5 ml of water was added to a suspension of 3.10 g of imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde in 30 ml of ethanol and the mixture was stirred at 90° C. for 4 hours and was evaporated to dryness. The white crystalline residue was triturated with water and was filtered. The product was dried in vacuo over phosphorus pentoxide to obtain 2.83 g of imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxaldehyde oxime melting at 243°-245° C.

後処理

  1. customwas evaporated to dryness
  2. customThe white crystalline residue was triturated with water
  3. filtrationwas filtered
  4. dry with materialThe product was dried in vacuo over phosphorus pentoxide

出典と根拠

ORDレコード
ord-3999f2e3411d42e1bf31ae27b66bed98
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04333934

反応ノート

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