ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → N-(2-bromoethyl)-4-methoxy-2-nitrobenzamide

HRID 1156328
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1156328 の反応式
Br.[Br:2][CH2:3][CH2:4][NH2:5].[CH3:6][O:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12](Cl)=[O:13])=[C:10]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:9]=1.[OH-].[Na+]>O.C1C=CC=CC=1>[Br:2][CH2:3][CH2:4][NH:5][C:12](=[O:13])[C:11]1[CH:15]=[CH:16][C:8]([O:7][CH3:6])=[CH:9][C:10]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 27742172-Bromoethylamine hydrobromideHCID 214740534-Methoxy-2-nitrobenzoyl chloride

生成物 1

HCID 13476532N-(2-bromoethyl)-4-methoxy-2-nitrobenzamide収率 68%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 962Water
溶媒
2 回

実験手順

To a stirred and cooled (ice-bath) solution of 27.5 parts of 2-bromoethanamine hydrobromide in 200 parts of water is added a solution of 28.9 parts of 4-methoxy-2-nitrobenzoyl chloride in 63 parts of benzene at 5°-10° C. While stirring vigorously, there is added dropwise a solution of 10.8 parts of sodium hydroxide in 250 parts of water at 5°-10° C. Upon completion, stirring is continued for 2 hours at this temperature. The supernatant phase is decanted and the oily residue is stirred in 2-propanol. The product is filtered off and dried, yielding 27.5 parts (68%) of N-(2-bromoethyl)-4-methoxy-2-nitrobenzamide; mp. 133.8° C.

後処理

  1. stirringWhile stirring vigorously
  2. stirringUpon completion, stirring
  3. customThe supernatant phase is decanted
  4. stirringthe oily residue is stirred in 2-propanol
  5. filtrationThe product is filtered off
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f76c0ed810e470f9f8b1d217a65af80
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04335127

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート