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Thionyl Chloride → HCID 13476542、化合物

HRID 1156343
ノート
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反応式

HRID 1156343 の反応式
O[CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]1=[O:15].S(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7](=[O:14])[NH:6][C:5]1=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 13476541HCID 13476541、化合物

生成物 1

HCID 13476542HCID 13476542、化合物収率 86%

実験手順

A mixture of 3.6 parts of 1-(2-hydroxyethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione and 40 parts of thionyl chloride is stirred and refluxed overnight. The reaction mixture is allowed to cool to room temperature. The precipitated product is filtered off, washed with 2,2'-oxybispropane and dried, yielding 3.4 parts (86%) of 1-(2-chloroethyl)-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione; mp. 215.3° C.

後処理

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. filtrationThe precipitated product is filtered off
  3. washwashed with 2,2'-oxybispropane
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c5da8d98a7164fa885d9ed1288adb209
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04335127

反応ノート

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