ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-(Trifluoromethyl)phenol → 1-(4-bromobutoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene

HRID 1156844
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1156844 の反応式
[OH-].[Na+].[OH:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.[Br:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br>C(Cl)Cl>[F:13][C:10]([F:11])([F:12])[C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[O:3][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][Br:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73763-(Trifluoromethyl)phenolHCID 80561,4-DibromobutaneHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 128367631-(4-bromobutoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene収率 80.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

267 ml of 1.6 N sodium hydroxide solution are added dropwise with stirring at 100° C. within 90 minutes to a mixture of 69.3 g of 3-hydroxybenzotrifluoride and 119 g of 1,4-dibromobutane. The mixture is stirred at this temperature for a further 5 hours and is then allowed to cool. 200 ml of methylene chloride are added, the organic phase is separated off, washed with dilute sodium hydroxide solution, dried over sodium sulfate and concentrated. The residue is distilled in vacuo. 102.6 g of 4-(3-trifluoromethylphenoxy)butyl bromide of b.p. 143° to 144° C. (13 mm Hg=1730 Pa) are obtained.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. customthe organic phase is separated off
  3. washwashed with dilute sodium hydroxide solution
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. distillationThe residue is distilled in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dcd90ae8baa54f1e907abac5f4ae6a66
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04337267

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート