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Methyl vinyl ketone → HCID 12806954、化合物

HRID 1157028
ノート
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反応式

HRID 1157028 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH:7]([CH2:13][CH3:14])[C:8]2=[O:12])=[CH:4][C:3]=1[O:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18].C([C:23]([CH3:25])=[O:24])=C.O1CC[CH2:28][CH2:27]1>>[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[C:9]2[C:5]([CH2:6][C:7]([CH2:27][CH3:28])([CH2:13][CH2:14][C:23](=[O:24])[CH3:25])[C:8]2=[O:12])=[CH:4][C:3]=1[O:15][CH2:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6570Methyl vinyl ketone2 回HCID 8028TetrahydrofuranHCID 13613301Methyl (1-oxo-2-ethyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetate

生成物 1

HCID 12806954HCID 12806954、化合物

実験手順

Methyl [(6,7-dichloro-2-ethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]acetate (15.8 gm., 0.05 mole) is suspended in dry tetrahydrofuran (100 ml.) containing trition-B (1 ml.). The suspension is stirred at ambient temperature and methyl vinyl ketone (5.02 gm., 0.072 mole) is added. The solution which becomes warm initially, is stirred at ambient temperature for 4 hours. Then, the stirring solution is treated with methyl vinyl ketone (0.3 ml.) and triton-B (0.6 ml.) every 4 hours for the next twenty hours.

後処理

  1. additioncontaining trition-B (1 ml.)
  2. temperatureThe solution which becomes warm initially
  3. stirringis stirred at ambient temperature for 4 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ce21ad2825f41c9b9806b7bd1f8fc2a
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04337354

反応ノート

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