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Cesium carbonate → HCID 178509957、化合物

HRID 1157412
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反応式

HRID 1157412 の反応式
ClC1C=C(C=C(OC2C=C(O)C=CC=2Cl)C=1)C#N.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].BrCC1C2C(=NC(F)=CC=2)N(C(OC(C)(C)C)=O)N=1.[Cl:44][C:45]1[CH:46]=[C:47]([CH:50]=[C:51]([O:53][C:54]2[CH:59]=[C:58]([O:60][CH2:61][C:62]3[C:70]4[C:65](=[N:66][C:67]([F:71])=[CH:68][CH:69]=4)[N:64](C(OC(C)(C)C)=O)[N:63]=3)[CH:57]=[CH:56][C:55]=2[Cl:79])[CH:52]=1)[C:48]#[N:49]>C(O)(C(F)(F)F)=O>[Cl:44][C:45]1[CH:46]=[C:47]([CH:50]=[C:51]([O:53][C:54]2[CH:59]=[C:58]([O:60][CH2:61][C:62]3[C:70]4[C:65](=[N:66][C:67]([F:71])=[CH:68][CH:69]=4)[NH:64][N:63]=3)[CH:57]=[CH:56][C:55]=2[Cl:79])[CH:52]=1)[C:48]#[N:49]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 251318873-Chloro-5-(2-chloro-5-hydroxyphenoxy)benzonitrileHCID 25132591tert-butyl 3-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylateHCID 251325923-chloro-5-{2-chloro-5-[(1-t-butyloxycarbonyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methoxy]phenoxy}benzonitrile

生成物 1

HCID 178509957HCID 178509957、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

In a manner identical to that described above for the synthesis of 1-2, from 2.97 g (10.68 mmol) of 3-chloro-5-(2-chloro-5-hydroxyphenoxy)benzonitrile (C-3), 3.29 g (10.15 mmol) of Cs2CO3, and 3.34 g (10.15 mmol) of tert-butyl 3-(bromomethyl)-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylate (37-5) was prepared crude 3-chloro-5-{2-chloro-5-[(1-t-butyloxycarbonyl-6-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methoxy]phenoxy}benzonitrile (37-6) as an oil. This BOC-protected material (3.66 g) was immediately dissolved in 10 mL TFA, and the resulting solution stirred for 20 minutes at room temperature. The crude reaction mixture was concentrated in vacuo and purified via silica gel chromatography (10-70% EtOAc/hexane) to yield the title compound. H1 NMR (CDCl3): 5.47 (s, 2H), 6.85 (d, 1H), 6.95 (d, 1H), 7.02 (s, 1H), 7.10 (s, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.40 (d, 1H), 8.38 (t, 1H), 11.38 (bs, 1H).

後処理

  1. customThe crude reaction mixture
  2. concentrationwas concentrated in vacuo
  3. custompurified via silica gel chromatography (10-70% EtOAc/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7695af9487f049588ec4c607b597d5d2
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07807684B2

反応ノート

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