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Ammonia → (r)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

HRID 11583
ノート
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反応式

HRID 11583 の反応式
[C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])([O:3]C)=O.[NH3:30]>O1CCCC1.CO>[NH2:30][C:1]([CH2:5][N:6]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:10][C@@H:9]([NH:17][C:18]([C:20]2[NH:21][C:22]3[C:27]([CH:28]=2)=[CH:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][CH:23]=3)=[O:19])[C:7]1=[O:8])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 69194658(R)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

生成物 1

HCID 69196722(r)-1-Aminocarbonylmethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

(R)-1-carbomethoxymethyl-3-(5-chloroindole-2-carbonylamino)-3,4-dihydrocarbostyril (Example 7) (5.6 mg) was dissolved in a mixture of tetrahydrofuran (2 mL) and 2 M ammonia in methanol solution (2 mL). After stirring for 16 h at room temperature, the solvent was evaporated under vacuum and the residue was coevaporated with toluene (5 mL twice) under vacuum. Purification by reverse phase preparative HPLC provided the title compound (3.4 mg). HPLC/MS [M+H]+, 397; HPLC/MS [M+H—NH3]+, 380.

後処理

  1. customthe solvent was evaporated under vacuum
  2. customPurification by reverse phase preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a3dd76371664609a5344ed600f823e0
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098235B2

反応ノート

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