反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH2:13][N:14]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:15](=[O:30])[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[CH:17]=2)[C@H:10]([CH2:34][OH:35])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CC#N.O.CC#N>O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][C@@H:11]([CH2:13][N:14]([CH:31]([CH3:32])[CH3:33])[C:15](=[O:30])[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[C:18]([O:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[CH:17]=2)[C@H:10]([CH:34]=[O:35])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
The title compound is prepared analogously as described for the title compound under E in Scheme 5 from (3S,4R)-3-hydroxymethyl-4-({isopropyl-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzoyl]-amino}-methyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester. TLC, Rf (CH2CO2/MeOH 95:5)=0.3. tR (HPLC, Macherey-Nagel Nucleosil C18 column, 10-100% CH3CN/H2O/5 min, 100% CH3CN/3 min, CH3CN and H2O containing 0.1% TFA, flow: 1.5 ml/min): 5.16 min.
後処理
- customThe title compound is prepared analogously
- custom5.16 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2f6f21ebe64747f3a7302881390d0830
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_10
- 特許番号
- US07807709B2
関連ノート
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