反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1([CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)(=[O:3])[CH3:2].N[C:15]1(CC(O)=O)CCCCC1.CC#N.O.CC#N>O>[C:1]([NH:4][C:5]1([CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:15]1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
6
実験手順
The title compound is prepared analogously as described for (1-acetylamino-cyclopentyl)-acetic acid from (1-amino-cyclohexyl)-acetic acid. MS (LC-MS): [M+H]+=200.1. (HPLC, Waters Symmetry C18 column, 20-95% CH3CN/H2O/3.5 min, 95% CH3CN/H2O, 2 min, CH3CN and H2O containing 0.1% TFA, flow: 0.6 mL/min): 0.81 min.
後処理
- custom0.81 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-53345fec2ee04d09af9a562b056b3c03
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_10
- 特許番号
- US07807709B2
関連ノート
読み込み中…