ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-Nitrophenyl 4-nitrobenzoate → 4-Aminophenyl 4-aminobenzoate

HRID 1158595
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1158595 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:21]=[CH:20][C:7]([C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:21]=[CH:20][C:7]([C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH2:17])=[CH:13][CH:12]=2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3470614-Nitrophenyl 4-nitrobenzoateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 154917254-Aminophenyl 4-aminobenzoate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

11.0 g of 4-nitrophenyl 4-nitrobenzoate (38.2 mM) were dissolved in 350 ml of ethyl acetate and 1.0 g of palladium on charcoal (10%) was added. The resulting mixture was hydrogenated at atmospheric pressure until the theoretical amount of hydrogen was consumed. The mixture was then filtered, the cake was washed with ethyl acetate and the filtrate was evaporated to dryness to give 8.71 g (38.2 mM, 99%) of 4-aminophenyl 4-aminobenzoate as slightly beige crystals.

後処理

  1. customwas consumed
  2. filtrationThe mixture was then filtered
  3. washthe cake was washed with ethyl acetate
  4. customthe filtrate was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a9e4faf398c484196c9cf45cfefb593
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07811642B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート