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Ethyl imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate → HCID 11845779、化合物

HRID 1158847
ノート
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反応式

HRID 1158847 の反応式
[ClH:1].CCO.[CH2:5]([O:7][C:8]([C:10]1[N:11]=[C:12]2[CH:17]=[N:16][CH:15]=[CH:14][N:13]2[CH:18]=1)=[O:9])[CH3:6]>[Pd].CCO>[ClH:1].[CH2:5]([O:7][C:8]([C:10]1[N:11]=[C:12]2[CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14][N:13]2[CH:18]=1)=[O:9])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11845418Ethyl imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylateHCID 21887872Ethanol hydrochloride

生成物 1

HCID 11845779HCID 11845779、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

0.46 M HCl-EtOH (169 mL) and 10% Pd—C (50% wet) (1.37 g) were added to the EtOH (546 mL) solution of imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester (13.7 g). The mixture was hydrogenated under H2 at 40 psi at room temperature for 15 h. The reaction mixture was filtered and Pd—C was washed with EtOH. The filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was applied to silica gel column chromatography, then the column was eluted with CHCl3-MeOH (9/1˜2/1). The titled compound was obtained as brown crystals Yield: 10.4 g, 63%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. washPd—C was washed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure
  4. washthe column was eluted with CHCl3-MeOH (9/1˜2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-41e3660689e54c86990956921ccca778
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07812014B2

反応ノート

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