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Ethanol → (S)-2-(5-Amino-6-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

HRID 1161269
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反応式

HRID 1161269 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([N+:18]([O-])=O)=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[N:7]([C@@H:13]([CH3:17])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[CH:6]=[CH:5]2.C(O)C.[Cl-].[NH4+].O>[Fe].ClCCl>[NH2:18][C:3]1[C:2]([Cl:1])=[CH:11][CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][N:7]([C@@H:13]([CH3:17])[C:14]([NH2:16])=[O:15])[C:8]2=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 59515834(S)-2-(6-Chloro-5-nitro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

生成物 1

HCID 58973961(S)-2-(5-Amino-6-chloro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

A mixture of (S)-2-(6-chloro-5-nitro-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)propanamide (201 mg, 0.000679 mol), ethanol (10 mL, 0.2 mol), ammonium chloride (363.03 mg, 0.0067868 mol) and water (10 mL, 0.6 mol) was heated at 85° C. and iron (152 mg, 0.00271 mol) was added in three portions 2 minutes apart. The reaction was stirred at that temperature for 1 hour and poured into dichloromethane (150 mL) and the layers were separated. The organic layer was washed with brine, dried over sodium sulfate and the solvent removed under reduced pressure to obtain the pure product as a light yellow solid. MS m/z=232.5 (M+H).

後処理

  1. customthe layers were separated
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customthe solvent removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-20cf51f2ddd74fb9bf91344bc8ab79d8
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07816371B2

反応ノート

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