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Chloroacetic Acid → 2-(4-Chloro-2-methoxyphenoxy)acetic acid

HRID 11613
ノート
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反応式

HRID 11613 の反応式
[OH-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([OH:10])=[C:6]([O:11][CH3:12])[CH:5]=1.Cl[CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16].Cl>O>[Cl:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][CH2:14][C:15]([OH:17])=[O:16])=[C:6]([O:11][CH3:12])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 300Chloroacetic AcidHCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 280504-Chloroguaiacol

生成物 1

HCID 116585842-(4-Chloro-2-methoxyphenoxy)acetic acid収率 120%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
95 °C

実験手順

To a solution of sodium hydroxide (6.6 g, 160 mmol) in water (45 mL) was added 4-chloro-2-methoxy-phenol (2.0 mL, 16 mmol) and chloroacetic acid (7.7 g, 81 mmol). The resulting mixture was heated to 95° C. and stirred for three hours. The reaction was allowed to cool to ambient temperature and slowly acidified with concentrated hydrochloric acid (10 mL) until the mixture became a solution and then extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give the title compound (4.16 g).

後処理

  1. temperatureto cool to ambient temperature
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b437499df33d48f784286683f8fd74db
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098212B2

反応ノート

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