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Methanol → Methyl 4-(allylamino)-3-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-nitrobenzoate

HRID 1161784
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反応式

HRID 1161784 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=2[F:24])=[C:4]([CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:11]=1F)[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6].[CH2:25]([NH2:28])[CH:26]=[CH2:27].CO.O>C1COCC1>[CH2:25]([NH:28][C:11]1[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])=[C:3]([NH:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([I:23])=[CH:19][C:18]=2[F:24])[C:2]=1[F:1])[CH:26]=[CH2:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 7853AllylamineHCID 58781115Methyl 3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-5-nitrobenzoate

生成物 1

HCID 58781109Methyl 4-(allylamino)-3-fluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-nitrobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A suspension of methyl 3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-5-nitrobenzoate (3.9 g, 8.62 mmoles) and allylamine (3.5 ml, 43 mmoles) in a mixture of THF (10 ml), MeOH (10 ml) and H2O (2.5 ml) is stirred at room temperature for 30 min. The yellow suspension is filtered and washed with hexane to remove the excess of allylamine. The resulting solid is dried under vacuum to obtain the title compound.

後処理

  1. filtrationThe yellow suspension is filtered
  2. washwashed with hexane
  3. customto remove the excess of allylamine
  4. customThe resulting solid is dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-af9d7ea2af7b42e38cd680fccb76e87a
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820664B2

反応ノート

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