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1-(3-Chloropropoxy)-2-nitrobenzene → 2-(3-Chloropropoxy)aniline

HRID 1162985
ノート
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反応式

HRID 1162985 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N+:12]([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[NH2:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 114244631-(3-Chloropropoxy)-2-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 100126432-(3-Chloropropoxy)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-(3-Chloro-propoxy)-2-nitro-benzene (60 mmol) is dissolved in ethanol (200 ml) and platinum dioxide (0.5 g) is added. The stirred mixture is treated with hydrogen under normal pressure until the hydrogen uptake stopped. The catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated. A pale yellow oil with Rf=0.3 (CH2Cl2) is obtained, which is used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is filtered off
  2. customthe filtrate is evaporated
  3. customA pale yellow oil with Rf=0.3 (CH2Cl2) is obtained
  4. customwhich is used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-faa0c63dba014a059479c60598ecfc6f
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820818B2

反応ノート

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