Tetrahydrofuran → HCID 13092012、化合物
反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]([OH:21])[C:16](=[NH:20])[O:17]CC)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[O:22]1CCC[CH2:23]1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[CH:15]1[O:21][C:23](=[O:22])[NH:17][C:16]1=[O:20])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
By the procedure Method A of Example 12, ethyl 1-(2-benzyloxyphenyl)-1-hydroxymethanecarboximidate (13 g.) in 350 ml. of tetrahydrofuran was converted to toluene recrystallized 5-(2-benzyloxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (7.23 g., 55%; m.p. 191°-193° C.; m/e 283).
後処理
- customrecrystallized 5-(2-benzyloxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (7.23 g., 55%; m.p. 191°-193° C.; m/e 283)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c974be6a57fa492cbe9bb729c6135797
- 出典データセット
- uspto-grants-1983_01
- 特許番号
- US04367234
反応ノート
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