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p-Toluenesulfonic acid → HCID 13066707、化合物

HRID 1164002
ノート
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反応式

HRID 1164002 の反応式
O[C:2]1[C:7]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[Cl:15])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1C=CC=CC=1>[Cl:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=1[O:8][C:7]1[C:2]2[O:19][C:17](=[O:18])[CH2:16][C:3]=2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 130666802-[2-Hydroxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]acetic acid

生成物 1

HCID 13066707HCID 13066707、化合物収率 67.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 2-[2-hydroxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]acetic acid (1.9 g) and p-toluenesulfonic acid (0.5 g) in benzene 50 ml was treated in a similar manner to that of Example 1-(6), and the residue was recrystallized from a mixture of diethyl ether and n-hexane to give 7-(2-chlorophenoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one (1.2 g). mp 118°-120° C.

後処理

  1. additionwas treated in a similar manner to that of Example 1-(6)
  2. customthe residue was recrystallized from a mixture of diethyl ether and n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-69f008dfbfde476aa615417c08d405f0
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04367238

反応ノート

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