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Sodium borohydride → HCID 53999561、化合物

HRID 1164079
ノート
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反応式

HRID 1164079 の反応式
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:12]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[Cl:20])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:6]=1[CH:7]=[O:8]>CO>[CH3:3][O:4][C:5]1[C:12]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[Cl:20])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:6]=1[CH2:7][OH:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 205134222-Methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzaldehyde

生成物 1

HCID 53999561HCID 53999561、化合物収率 98.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Sodium borohydride (550 mg) was added in 10 minutes to a solution of 2-methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzaldehyde (9.1 g) in methanol (50 ml) with stirring at temperature below 15° C. After stirring the mixture at room temperature for 30 minutes, methanol was distilled off under reduced pressure. The residue was dissolved in water, acidified with conc. hydrochloric acid and extracted with diethyl ether. The extract was washed with water, dried and then evaporated under reduced pressure to give oily 2-methoxy-3-(2-chlorophenylthio)benzyl alcohol (9 g).

後処理

  1. stirringAfter stirring the mixture at room temperature for 30 minutes
  2. distillationmethanol was distilled off under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue was dissolved in water
  4. extractionextracted with diethyl ether
  5. washThe extract was washed with water
  6. customdried
  7. customevaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4d451cb6606349dd99d0f09b16384c7b
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04367238

反応ノート

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