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O-Xylene → 3-Benzoyl-1-(2-methoxyethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

HRID 1164665
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反応式

HRID 1164665 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[NH:7][C:6]1=[O:16].C(N(CC)CC)C.[C:24](Cl)(=[O:31])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.C1(C)C(C)=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH:9]=[C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[N:7]([C:24](=[O:31])[C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:6]1=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7237O-XyleneHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 12803422HCID 12803422、化合物

生成物 1

HCID 128034393-Benzoyl-1-(2-methoxyethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

Approximately 4.36 g. of 1-(2-methoxyethyl)-4-phenyl-4-imidazolin-2-one, 3 g. of triethylamine and 3 g. of benzoyl chloride are refluxed together for three hours in chloroform. The solution is cooled, washed with water, dried and the solvent removed to give an oil which is the O-benzoyl ester. The ester is refluxed for three hours in 20 ml. of xylene. The xylene is removed at reduced pressure. Recrystallization from ether gives the title compound as a pale yellow solid; m.p. 112°-117° C.

後処理

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customthe solvent removed
  5. customto give an oil which
  6. customThe xylene is removed at reduced pressure
  7. customRecrystallization from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-76c7fc7b92ed4062bbe777f20753a55b
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04370482

反応ノート

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