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5-Vinyl-2-norbornene → Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene, 5-ethyl-

HRID 1165283
ノート
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反応式

HRID 1165283 の反応式
[CH:1]([CH:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)=[CH2:2].C([Al](CC)CC)C>[Cl-].[Cl-].[CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ti+2]>[CH2:1]([CH:3]1[CH2:8][CH:7]2[CH2:9][CH:4]1[CH:5]=[CH:6]2)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 182735-Vinyl-2-norborneneHCID 16682930Triethylaluminum

生成物 1

HCID 85837Bicyclo(2.2.1)hept-2-ene, 5-ethyl-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 124040768Titanocene dichioride触媒

実験手順

The reaction was carried out in the same way as in Example 1 except that the substrate was changed to 5-vinylbicyclo[2. 2. 1]hept-2-ene, 6 mmol of titanocenedichloride and 60 mmol of triethyl aluminum were charged into the autoclave, and the reaction period was set to five hours, to produce 134.7 g of 5-ethylbicyclo[2. 2. 1]hept-2-ene having the purity of 98.9%. Analyses by proton NMR revealed that only the signal of unsaturated proton of norbornene could be noticed in the vicinity of 5.8 ppm (δ) whereas the signal of unsaturated proton of vinyl in the vicinity of 5.0 ppm (δ) could not be noticed.

後処理

  1. additionwere charged into the autoclave
  2. customthe reaction period

出典と根拠

ORDレコード
ord-94828a4a448e4323b85812effae1f3cc
出典データセット
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04908420

反応ノート

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