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N-Methyl-2,2'-diaminodiethylamine → 3,5-diamino-N-[2-[(2-aminoethyl)methylamino]ethyl]-6-bromopyrazinecarboxamide

HRID 1165449
ノート
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反応式

HRID 1165449 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH3:8])[CH2:5][CH2:6][NH2:7].[NH2:9][C:10]1[C:11]([C:18](N2C=CN=C2)=[O:19])=[N:12][C:13]([Br:17])=[C:14]([NH2:16])[N:15]=1>O1CCCC1>[NH2:9][C:10]1[C:11]([C:18]([NH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]([CH2:5][CH2:6][NH2:7])[CH3:8])=[O:19])=[N:12][C:13]([Br:17])=[C:14]([NH2:16])[N:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 430288N-Methyl-2,2'-diaminodiethylamineHCID 57006974HCID 57006974、化合物

生成物 1

HCID 539710473,5-diamino-N-[2-[(2-aminoethyl)methylamino]ethyl]-6-bromopyrazinecarboxamide収率 73.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 8.20 g (72.0 mmol) of N-(2-aminoethyl)-N-methyl-1,2-ethanediamine and 6.80 g (24.0 mmol) of 1-(3,5-diamino-6-bromopyrazinoyl)imidazole in 48 ml of tetrahydrofuran was stirred at ambient temperature for 30 minutes. The solution was evaporated and the residue triturated with ether. There was obtained 5.85 g (17.6 mmol, 73%) of 3,5-diamino-N-[2-[(2-aminoethyl)methylamino]ethyl]-6-bromopyrazinecarboxamide; mp 148°-150° C.

後処理

  1. customThe solution was evaporated
  2. customthe residue triturated with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-222a1f4b707e4ca1b349b31825da6af7
出典データセット
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04910202

反応ノート

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