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2-(5-Chloro-3-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone → 2-(3-Amino-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone

HRID 11674
ノート
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反応式

HRID 11674 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:27]([O-])=O)[C:5]([O:8][CH2:9][C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:14][C@H:13]2[CH3:26])=[O:11])=[N:6][CH:7]=1.[H][H]>C(O)C.[Pt](=O)=O>[NH2:27][C:4]1[C:5]([O:8][CH2:9][C:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([F:25])=[CH:21][CH:20]=3)[CH2:14][C@H:13]2[CH3:26])=[O:11])=[N:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 696557252-(5-Chloro-3-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanoneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 696554982-(3-Amino-5-chloro-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone収率 86.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of 2-(5-chloro-3-nitro-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R)-2-methyl-piperazin-1-yl]-ethanone (0.96 g, 2.3 mmol) in ethanol (25 mL) was added platinum dioxide on carbon (0.90 mg, 5% on carbon). The reaction was subject to 35 psi hydrogen gas for 20 minutes. The reaction was filtered through celite, concentrated in vacuo and chromatographed on silica gel to give the title compound (0.78 g).

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered through celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customchromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f991950fe5e4b9e8a888fb8464d34a7
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098212B2

反応ノート

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