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Triethylamine → 3-(4-(4-(6-Cyano-3-pyridazinyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy methyloxazolidin-2-one

HRID 1167486
ノート
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反応式

HRID 1167486 の反応式
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:15]2[CH2:19][C@H:18]([CH2:20][OH:21])[O:17][C:16]2=[O:22])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:31]1[N:32]=[N:33][C:34]([C:37]#[N:38])=[CH:35][CH:36]=1>C(#N)C>[C:37]([C:34]1[N:33]=[N:32][C:31]([N:12]2[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:15]4[CH2:19][C@H:18]([CH2:20][OH:21])[O:17][C:16]4=[O:22])=[CH:4][C:3]=3[F:2])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:36][CH:35]=1)#[N:38]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 133828716-Chloropyridazine-3-carbonitrileHCID 213565653-(3-Fluoro4-(piperazin-1-yl)phenyl)-5(R)-hydroxymethyloxazolidin-2-one hydrochloride

生成物 1

HCID 213566023-(4-(4-(6-Cyano-3-pyridazinyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-hydroxy methyloxazolidin-2-one収率 79.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

実験手順

3-(3-Fluoro4-(piperazin-1-yl)phenyl)-5(R)-hydroxymethyloxazolidin-2-one hydrochloride (6.63 g, 20 mmol) was suspended by stirring in acetonitrile (200 ml) under nitrogen, and triethylamine (4.44 g, 44 mmol) added. The mixture was stirred for 10 minutes 3-chloro-6-cyanopyridazine (2.79 g, 20 mmol) added, and the mixture heated under reflux for 18 hours. After cooling, solid was filtered, washed with water (3×150 ml) and diethyl ether (2×150 ml) to give the title product (6.3 g).

後処理

  1. additionadded
  2. temperaturethe mixture heated
  3. temperatureunder reflux for 18 hours
  4. temperatureAfter cooling
  5. filtrationsolid was filtered
  6. washwashed with water (3×150 ml) and diethyl ether (2×150 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6c3aaccc63d046c18199c444e79d67df
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06617339B1

反応ノート

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