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Water → 1-(2-(1H-Imidazol-1-YL)-6-methylpyrimidin-4-YL)ethanone

HRID 1170465
ノート
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反応式

HRID 1170465 の反応式
CON(C)[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([CH3:12])[N:9]=[C:8]([N:13]2[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]2)[N:7]=1)=[O:5].[CH3:19][Mg+].[Br-].O>C1COCC1>[N:13]1([C:8]2[N:7]=[C:6]([C:4](=[O:5])[CH3:19])[CH:11]=[C:10]([CH3:12])[N:9]=2)[CH:17]=[CH:16][N:15]=[CH:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 58654459HCID 58654459、化合物HCID 178418689HCID 178418689、化合物

生成物 1

HCID 534139731-(2-(1H-Imidazol-1-YL)-6-methylpyrimidin-4-YL)ethanone収率 88.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide (162 mg, 0.800 mmol) in THF (10 mL) at 0° C. was added MeMgBr (0.8 mL, 3M in Et2O, 2.40 mmol). The solution was warmed to rt and stirred for 20 min. Water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate, washed with brine and dried over Na2SO4. Evaporation of the solvent gave 143 mg (88%) of 1-(2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone as a yellow solid. [M+H]+ 203.17.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washwashed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-06711d698ea64476962752ae4ca9ecae
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07825256B2

反応ノート

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