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Trifluoroacetic acid → HCID 23387352、化合物

HRID 1170671
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反応式

HRID 1170671 の反応式
COC1C=CC([CH2:7][C:8]([O:13][C:14](=[O:30])[C@H:15]([CH:27]([CH3:29])[CH3:28])[NH:16][C:17]([O:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:18])(C)[C:9]([O-:11])=[O:10])=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[C:17]([NH:16][C@H:15]([C:14]([O:13][CH:8]([CH3:7])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:30])[CH:27]([CH3:28])[CH3:29])([O:19][CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 866039364-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate

生成物 1

HCID 23387352HCID 23387352、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-methoxybenzyl-2-(N-CBZ-L-valyloxy)-propionate (7.8 g, 17.5 mmole) in dichloromethane (100 ml) was added trifluoroacetic acid (10 ml) and the solution was stirred for one hour at room temperature. The solution was evaporated under reduced pressure and the product was isolated by silica gel column chromatography. Yield: 5.0 g

後処理

  • customThe solution was evaporated under reduced pressure
  • customthe product was isolated by silica gel column chromatography
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-6f42b317c25e4490ab78d2422e59d8e1
    出典データセット
    uspto-grants-2010_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07825238B2

    反応ノート

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