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2,5-Dimethoxybenzaldehyde → N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine

HRID 1170773
ノート
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反応式

HRID 1170773 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=O.[NH2:13][OH:14].Cl.C([O-])(=O)C.[Na+]>C(O)C.O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:4]=1[CH:5]=[N:13][OH:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 667262,5-DimethoxybenzaldehydeHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium Acetate

生成物 1

HCID 2755791N-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylidene]hydroxylamine収率 82.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒2 回HCID 962Water溶媒2 回
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To 16.6 g (99.9 mmol) of 2,5-dimethoxybenzaldehyde in ethanol (100 mL) is added a mixture of 7.64 g (169 mmol) of H2NOH—HCl and 13.9 g (169 mmol) of sodium acetate in 50 mL of H2O. This reaction mixture is heated to reflux for 2.5 h. After adding H2O to dissolve the precipitated inorganic salt, ethanol is removed by evaporation in vacuo. The resulting white solid is filtered off and washed with H2O. 14.9 g of white solid are obtained (82%). 1H-NMR (CDCl3). δ [ppm]: 3.79 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 6.85 (d, 1H), 6.92 (d, 1H), 7.25 (d, 1H), 8.00 (broad s, 1H), 8.47 (s, 1H).

後処理

  1. temperatureThis reaction mixture is heated
  2. temperatureto reflux for 2.5 h
  3. customis removed by evaporation in vacuo
  4. filtrationThe resulting white solid is filtered off
  5. washwashed with H2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-7300f540919a45889b55b6071610ae37
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07829257B2

反応ノート

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