Methanesulfonyl chloride → HCID 58958827、化合物

HRID 1172604ノート

反応式

HRID 1172604 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[C:8]([C:15]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][C:21]([O:25][CH2:26][CH2:27][OH:28])=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[C:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:10]2[N:11]=1.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>N1C=CC=CC=1>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[C:8]([C:15]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][C:21]([O:25][CH2:26][CH2:27][O:28][S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[C:9]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][N:10]2[N:11]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 17980603700874-74-4

生成物 1

HCID 58958827HCID 58958827、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Stir a solution of 2-[4-(2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-quinolin-7-yloxy]-ethanol (293 mg, 0.78 mmol) and methane sulfonyl chloride (68 μL, 0.81 ml) in dried pyridine (5 mL) for 2 hours. Remove the pyridine in vacuo and recover the residue with chloroform. Wash the organic layer with saturated sodium bicarbonate and dry over sodium sulfate to give the desired subtitled intermediate as a white foam (425 mg, 100%). MS ES+ m/e 451.1 (M+1).

後処理

  1. customRemove the pyridine in vacuo
  2. customrecover the residue with chloroform
  3. washWash the organic layer with saturated sodium bicarbonate
  4. dry with materialdry over sodium sulfate

出典と根拠

ORDレコード
ord-81ca455eb772452dae30e82b0c30d09d
出典データセット
uspto-grants-2010_11
特許番号
US07834029B2

反応ノート

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