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N-{6-[(Phenylmethyl)oxy]-3-pyridinyl}acetamide → HCID 178474274、化合物

HRID 1173446
ノート
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反応式

HRID 1173446 の反応式
C1(C[O:8][C:9]2[N:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:11][CH:10]=2)C=CC=CC=1>CCO.[Pd]>[OH:8][C:9]1[N:14]=[CH:13][C:12]([NH:15][C:16](=[O:18])[CH3:17])=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59557134N-{6-[(Phenylmethyl)oxy]-3-pyridinyl}acetamide

生成物 1

HCID 178474274HCID 178474274、化合物収率 99.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of N-{6-[(phenylmethyl)oxy]-3-pyridinyl}acetamide (0.210 g, 0.87 mmol) in EtOH (10 mL) at rt was added Pd—C (0.046 g of 10 wt % on activated carbon (dry basis), ca. 50 wt % H2O; ca. 0.022 mmol Pd). The mixture was placed under an atmosphere of H2 and stirred for 4.5 h. The mixture was filtered through Celite (EtOAc wash) and concentrated in vacuo, affording 0.132 g of the title compound as a colorless solid: MS (ESI) m/z 152 (M+).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite (EtOAc wash)
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6253c988063c46f6b92abd8d073f19a3
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834063B2

反応ノート

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