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Trifluoroacetic acid → (2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-3-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoic Acid

HRID 1174152
ノート
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反応式

HRID 1174152 の反応式
[CH3:1][C@@H:2]([CH2:25][CH3:26])[C@H:3]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][C:17]2[C:18]([CH3:23])=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:12]1=[O:24])[C:4]([O:6]C(C)(C)C)=[O:5].FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[CH3:1][C@@H:2]([CH2:25][CH3:26])[C@H:3]([N:11]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH2:16][C:17]2[C:18]([CH3:23])=[N:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[C:12]1=[O:24])[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67406934tert-butyl(2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-3-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoate

生成物 1

HCID 67407984(2S,3S)-3-methyl-2-{3-[(2-methyl-3-pyridinyl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}pentanoic Acid収率 175.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A solution containing the product from Example 15B (2.3 g, 6.37 mmol) in dichloromethane (15 mL) was treated with trifluoracetic acid (15 mL), stirred at 25° C. for 5.5 hours and concentrated to give the title compound (3.42 g) as the trifluoroacetic acid salt, which was used without further purification.

後処理

  1. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3f16511265144f698e2f3104f542ba11
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834043B2

反応ノート

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