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Hydrochloric Acid → benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(6-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate

HRID 1174232
ノート
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反応式

HRID 1174232 の反応式
C(OC([NH:8][C@@H:9]([CH2:42][C:43]1[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=1)[CH2:10][C@@H:11]1[O:15]C(C)(C)[N:13]([C:18]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[O:19])[C@H:12]1[CH2:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[C:37]([CH3:41])[N:36]=2)=[CH:31][CH:30]=1)=O)(C)(C)C.CO.Cl>C1COCC1>[NH2:8][C@@H:9]([CH2:42][C:43]1[CH:44]=[CH:45][CH:46]=[CH:47][CH:48]=1)[CH2:10][C@H:11]([OH:15])[C@@H:12]([NH:13][C:18](=[O:19])[O:20][CH2:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[CH2:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([C:35]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[C:37]([CH3:41])[N:36]=2)=[CH:33][CH:34]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 67407091benzyl(4S,5S)-5-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}-2,2-dimethyl-4-[4-(6-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 86726193benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(6-methyl-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution containing the product from Example 68B (0.07 g, 0.108 mmol) in a mixture of THF (0.5 mL), methanol (0.3 mL), and aqueous HCl (0.5 mL, 1 N) was stirred at 50° C. for 16 hours. The solvent was removed under reduced pressure to give the title compound as the hydrochloride salt, which was used without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-db49fd45f61347e08d31c9d9c5381f0a
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834043B2

反応ノート

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