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Trifluoroacetic acid → HCID 91504715、化合物

HRID 1174286
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反応式

HRID 1174286 の反応式
[CH2:1]([C@H:8]([NH:39]C(=O)OC(C)(C)C)[C@H:9]([OH:38])[CH2:10][C@@H:11]([NH:25][C:26](=[O:37])[C@@H:27]([NH:32][C:33]([O:35][CH3:36])=[O:34])[C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[NH2:39][C@@H:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C@H:9]([OH:38])[CH2:10][C@@H:11]([NH:25][C:26]([C@@H:27]([NH:32][C:33](=[O:34])[O:35][CH3:36])[C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])=[O:37])[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=2)=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 91126990Tert-butyl (1s,2r,4s)-1-benzyl-2-hydroxy-4-({(2s)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl}amino)-5-[4-(2-pyridinyl)phenyl]pentylcarbamate

生成物 1

HCID 91504715HCID 91504715、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A solution containing the product from Example 107F (0.033 g, 0.052 mmol) in dichloromethane (1 mL) was treated with trifluoroacetic acid (1 mL), stirred at 25° C. for 1 hour, concentrated, and partitioned between ethyl acetate and saturated NaHCO3 solution. The organic phase was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. custompartitioned between ethyl acetate and saturated NaHCO3 solution
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-92395ed5bbf242cda679469778e20e00
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834043B2

反応ノート

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