ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl ester → tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate

HRID 1175133
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1175133 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:11][C:10](=O)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:13][O:14][C:15]([CH:17]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)=[O:16]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:11][C:10](=[CH:17][C:15]([O:14][CH3:13])=[O:16])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 17453Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, methyl esterHCID 15194043-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 56923823tert-Butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)azetidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

3-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.67 g; 9.7 mmol) and methoxycarbonyl-methylene-triphenylphosphorane (3.42 g; 10.25 mmol) are dissolved in toluene (5 ml), refluxed for 2.5 hours and left over night at room temperature. The precipitate is filtered off, washed with TBME, and the filtrate purified via chromatography (TBME/hexane 2:8>3:7) to yield the title compound as colorless crystals. 1H-NMR (400 MHz; DMSO-d6): 5.90 (m, 1H); 4.71 (bs, 2H); 4.58 (bs, 2H); 3.67 (s, 3H); 1.42 (s, 9H). MS (m/z) ES+: 171 (10; MH+ minus tert-butyl); 57 (100).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2.5 hours
  2. waitleft over night at room temperature
  3. filtrationThe precipitate is filtered off
  4. washwashed with TBME
  5. customthe filtrate purified via chromatography (TBME/hexane 2:8>3:7)

出典と根拠

ORDレコード
ord-10c613c2f30549a79f09f1435e1b9d38
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838674B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート