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Dimethyl Ether → 3-Methoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenylboronic acid

HRID 1175148
ノート
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反応式

HRID 1175148 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([B:8]2[O:16]C(C)(C)C(C)(C)[O:9]2)=[CH:4][C:3]=1[O:17][CH3:18].[CH3:19][O:20][CH3:21].[C:22]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.CC(OC)(C)C.CCCCCCC>[CH3:18][O:17][C:3]1[CH:4]=[C:5]([B:8]([OH:9])[OH:16])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[O:1][CH2:22][CH2:19][O:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8254Dimethyl EtherHCID 10796Cesium carbonateHCID 27346502-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

生成物 1

HCID 666839933-Methoxy-4-(2-methoxyethoxy)phenylboronic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 22389680MTBE heptane溶媒

実験手順

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester (Aldrich, 518786) (1 g; 4 mmol), 2-bromomethyl)-methylether (0.83 g; 6 mmol) and Cs2CO3 (2.6 g; 8 mmol) in DMF (10 ml) are heated to 130° C. for 45 minutes. The reaction mixture is diluted with TBME/heptane (5 ml/5 ml), filtered and evaporated to deliver the title compound as yellow oil used without further purification in Example 79.

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. customevaporated
  3. customused without further purification in Example 79

出典と根拠

ORDレコード
ord-2162e5bd9a1b4cfdad86ae80be1b76d2
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838674B2

反応ノート

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