ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Cesium carbonate → 5-Bromo-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzonitrile

HRID 1175171
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1175171 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5](F)=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:17][N:18]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]1>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:21]2[CH2:22][CH2:23][N:18]([CH3:17])[CH2:19][CH2:20]2)=[C:6]([CH:9]=1)[C:7]#[N:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 531671-MethylpiperazineHCID 27249005-Bromo-2-fluorobenzonitrile

生成物 1

HCID 595583365-Bromo-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

5-Bromo-2-fluorobenzonitrile (2.0 g, 10 mmol), Cesium carbonate (6.58 g, 20 mmol) and 1-methylpiperazine (1.35 ml, 12 mmol) in 100 ml DMSO are stirred at 120 C for 1 hour. The reaction is quenched by the addition of water and extracted with ethyl acetate. The organic phases are dried and the solvent evaporated. The product obtained is considered pure enough for the next synthesis steps. LC-MS (m/z, ES+): 280 (MH+), Retention time: 1.03 mins (LC-MS method 8)

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction is quenched by the addition of water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customThe organic phases are dried
  4. customthe solvent evaporated
  5. customThe product obtained
  6. customis considered pure enough for the next synthesis steps

出典と根拠

ORDレコード
ord-56daa61b81b24ba49faa38c4e0050ab8
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838674B2

反応ノート

読み込み中…