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Water → 2-(Cyclohex-2-enyloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate

HRID 1175261
ノート
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反応式

HRID 1175261 の反応式
[CH:1]1([O:7][CH2:8][CH2:9][OH:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1.[S:11](Cl)([C:14]1[CH:20]=[CH:19][C:17]([CH3:18])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])=[O:12].O>N1C=CC=CC=1>[CH3:18][C:17]1[CH:19]=[CH:20][C:14]([S:11]([O:10][CH2:9][CH2:8][O:7][CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 112865262-(Cyclohex-2-enyloxy)ethanol

生成物 1

HCID 576846852-(Cyclohex-2-enyloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To 2-(cyclohex-2-enyloxy)ethanol (intermediate BU) (0.3 g) in anhydrous pyridine was added TsCl (1.3 eq). The mixture was stirred at room temperature for 16 h, after which TLC showed the reaction was complete. The mixture was poured into water, extracted with EA, washed with water and brine, and dried with anhydrous Na2SO4. Solvent was removed and the residue purified by column chromatography to obtain intermediate BV (0.3 g).

後処理

  1. extractionextracted with EA
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialdried with anhydrous Na2SO4
  4. customSolvent was removed
  5. customthe residue purified by column chromatography
  6. customto obtain intermediate BV (0.3 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d32edab580894e7bafe8ae63e994b0a4
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838499B2

反応ノート

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