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Hydrochloric Acid → Tert-butyl 3-(1(r,s)-carboxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate

HRID 1176207
ノート
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反応式

HRID 1176207 の反応式
C([O:3][C:4]([CH:6]([O:8][CH:9]1[CH:14]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[O:33][CH3:34])=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:35]([O:37][C:38]([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39])=[O:36])[CH2:10]1)[CH3:7])=[O:5])C.Cl>CO.[OH-].[Na+]>[C:4]([CH:6]([O:8][CH:9]1[CH:14]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[O:33][CH3:34])=[CH:19][CH:20]=2)[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:35]([O:37][C:38]([CH3:39])([CH3:41])[CH3:40])=[O:36])[CH2:10]1)[CH3:7])([OH:5])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68501234Tert-butyl 3-(1(r,s)-ethoxycarbonylethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]-phenyl}piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 68497738Tert-butyl 3-(1(r,s)-carboxyethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

A solution of 0.33 g of tert-butyl 3-(1(R,S)-ethoxycarbonylethoxy)-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate in 4 ml of methanol and 1 ml of 2N NaOH is stirred at room temperature over 18 hours. The reaction mixture is admixed with 1.5 ml of 4N HCl and extracted with EtOAc. The organic phase is washed with brine, dried over sodium sulphate and concentrated by evaporation. The crude title compound is obtained as a yellowish oil from the residue. Rt=5.33.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. washThe organic phase is washed with brine
  3. dry with materialdried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-371f41d5665549068141a09a5a051eaa
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842688B2

反応ノート

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