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Nitric Acid → 4-Acetamido-3-methyl-5-nitrobenzoic acid

HRID 1177805
ノート
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反応式

HRID 1177805 の反応式
[N+:1]([O-:4])(O)=[O:2].[C:5]([NH:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[CH3:18])(=[O:7])[CH3:6]>S(=O)(=O)(O)O>[C:5]([NH:8][C:9]1[C:17]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[CH3:18])(=[O:7])[CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 30159484-(Acetylamino)-3-methylbenzoic acid

生成物 1

HCID 210981464-Acetamido-3-methyl-5-nitrobenzoic acid収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 60% nitric acid in sulfuric acid (410 mL) was added 4-acetamido-3-methylbenzoic acid (43 g, 0.22 mol) in small portions over 40 min while cooling with an ice bath. After addition of all amide was complete, the reaction mixture was stirred for 1 h at 0° C. and then very slowly poured over 1500 mL of ice. The yellow solid was collected by filtration and washed with ice cold water to give the title compound (38 g, 72% yield). 1H-NMR (CD3OD, 300 MHz) δ 8.29 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.16 (s, 3H). Mass spec.: 237 (MH)+.

後処理

  1. temperaturewhile cooling with an ice bath
  2. filtrationThe yellow solid was collected by filtration
  3. washwashed with ice cold water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d77f6ba62c02453794ceeeb3bb040498
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842808B2

反応ノート

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